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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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最近做了一个聚砜样品,怀疑是改性的,第一次加热曲线很是让我奇怪,大家帮忙分析一下,加热速率20。
[attach]6643[/attach],第一个峰是不是水?,二次扫描这些峰还有吗?,我觉得不是水,聚砜本身不吸水也不溶水。,第一个峰
2010年12月01日发布人:rich
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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一下,洗洗柱!,是纯盐溶液吗?没有有机相?
换个耐水柱看看。,AQ-C18的试试,样品不干净的话连续进样,几天也就不好用了,最好用耐水的柱子,否则柱子寿命比较短;先用纯水把盐冲出来,再慢慢用有机相冲。,柱效 不高?
有什么表现?,可以尝试百威柱,100%水相到有机
2011年12月20日发布人:liufang98
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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每天几十吨的量。含百分之十几的氯化钠,硫酸钠。里面还有百分之几的 乌 洛 拖 品。
用电渗析法处理好,还是MVR多效蒸发浓缩?,你这个应该用MVR,百分之十几的含盐对电渗析来说比较高。如果是百分之几的话,可以先用电渗析浓缩到十几
2016年04月29日发布人:化小样
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优于甲醇,但是乙睛价格高而且毒性较大,如果能有甲醇就能满足条件就尽量用甲醇。,没有这么绝对吧,不是说甲醇对色谱柱是保护最好的吗?,柱效主要是看洗脱能力。,乙腈和甲醇各有优势,等待人来解答, 不过如果甲醇可以满足测试的要求,一般不会选择
2010年04月12日发布人:notrjhn